Intersocial

Intersocial

URL del sitio web:

Miércoles, 28 de Mayo de 2014 11:55

28 de mayo. Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

El 28 de mayo, juntos con un deseo: detener la progresión y mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple

Garantizar el acceso a los tratamientos de la Esclerosis Múltiple y el reconocimiento del 33% en el baremo de discapacidad con el diagnóstico, grandes prioridades para el movimiento asociativo en España.

Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se celebra el 28 de mayo, Esclerosis Múltiple España (EME) y la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) quieren unir  su voces a la de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), que lanza este año la campaña “Un día…” mediante la cual afectados, familiares y sociedad en general pueden unirse al deseo de nuestro colectivo de mejores tratamientos y mayor apoyo político, social y legal a nuestra enfermedad, expresando sus deseos a través de la web http://worldmsday.msif.org/.

En la línea de la campaña promovida internacionalmente, las principales asociaciones españolas de EM deseamos que haya un mundo sin barreras para los afectados de EM. Que todos podamos acceder a nuestra vivienda sin trabas arquitectónicas, que accedamos a un empleo digno, que todos tengamos acceso a los mejores tratamientos contra la enfermedad independientemente de la comunidad autónoma donde vivamos o a participar socialmente sin miedos ni sensación de desigualdad.

El movimiento asociativo de personas con EM en España deseamos que se cumpla nuestro objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple en España y, para ello, creemos imprescindible:

  • Garantizar el acceso a tratamientos con el fin de detener la progresión de la enfermedad.
  • Defender los derechos de las personas con EM, insistiendo en el reconocimiento del 33% en el baremo de discapacidad con el diagnóstico.
  • Apoyar la investigación de la Esclerosis Múltiple.
  • Ofrecer servicios de información, asesoramiento y rehabilitación a las personas afectadas.

Se ha avanzado mucho en los últimos años en el desarrollo de nuevos fármacos para mejorar los síntomas de le enfermedad y nuestro deseo es que se inviertan aún más esfuerzos en esta tarea. En cuanto a acceso a tratamientos nos preocupan especialmente las nuevas regulaciones que se están produciendo en algunas CCAA, y que limitan por criterios economicistas el acceso normal a los fármacos que necesitamos. “Hemos soñado durante muchos años con avances científicos en la Esclerosis Múltiple y ahora que empiezan a llegar con cada vez más fuerza necesitamos acceder a ellos y sin demoras”, destaca en este sentido Ana Torredemer, presidenta de Esclerosis Múltiple España (EME).

Coincide en esta oportunidad crucial para el estudio de la enfermedad el presidente de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE), Gerardo García Perales, para quien “es un momento nunca conocido en el campo de la investigación en Esclerosis Múltiple, con importantes avances en los tratamientos puestos a disposición de los afectados. Su acceso es muy importante, pero tampoco debemos olvidar otros derechos en materia social alcanzados hasta este momento y que estamos viendo peligrar.”

Cerca de 100 organizaciones de personas con Esclerosis Múltiple en España están celebrando un gran número de actividades de sensibilización, en el marco del Día Mundial de la EM (más información enwww.aedem.org y www.esclerosismultiple.com).

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica del Sistema Nervioso Central que afecta a cerca de 47.000 personas en España, 600.000 en Europa, y 2.500.000 en todo el mundo. Es una de las enfermedades neurológicas más comunes entre la población de 20 a 30 años. Puede producir síntomas como fatiga, falta de equilibrio, dolor, alteraciones visuales y cognitivas, dificultades del habla, temblor, etc.

El curso de la EM no se puede pronosticar: mientras en unos casos permite realizar una vida prácticamente “normal”, en otros la calidad de vida puede verse muy afectada; la mayoría de la gente está comprendida entre los dos extremos. No es contagiosa, ni hereditaria, ni mortal. Afecta a las personas al principio de su vida laboral, cuando están iniciando sus proyectos vitales, y se da con más frecuencia (más del doble) en mujeres que en hombres. Hasta ahora, no se conoce su causa ni su cura.

 

  • Esclerosis Múltiple España - EME es una entidad sin ánimo de lucro declarada de Utilidad Pública, que tiene como finalidad la promoción de toda clase de acciones y actividades asistenciales, sanitarias y científicas destinadas a mejorar la calidad de vida de las personas con EM, coordinando la actuación de sus miembros federados (32 organizaciones de EM) y gestionando la ejecución de dichos programas y proyectos conjuntos. Esclerosis Múltiple España-FELEM representa a 9.000 personas en España.
  • La  Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE), compuesta por 45 asociaciones de EM, tiene como objetivo principal mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Múltiple, así como la de sus familiares. Pertenece a COCEMFE y es miembro de pleno derecho de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) y de la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP).

En Septiembre comenzará una nueva edición del Máster Universitario Investigación en Discapacidad, organizado por el Instituto Universitario de Integración en la Comunidad (INICO) de la Universidad de Salamanca.

Con una imagen fresca y renovada, el objetivo del máster continúa siendo el mismo: proporcionar una formación especializada, de carácter científico, que permita al estudiante desarrollar proyectos de investigación innovadores relacionados con la promoción de la calidad de vida, la inclusión y la participación en la comunidad de las personas con discapacidad.

Los estudiantes conocerán el impacto de la discapacidad en distintas áreas de la vida. Además estarán preparados para planificar los apoyos necesarios que favorecen la igualdad de oportunidades, el bienestar y el funcionamiento independiente de las personas con discapacidad en distintos momentos y situaciones.

El título se dirige especialmente a las personas que quieran investigar y realizar la tesis doctoral en el ámbito de la discapacidad. Cuenta con profesorado de reconocido prestigio tanto de la Universidad de Salamanca como de otras Universidades nacionales e internacionales.

El período de preinscripción comenzó el día 1 de marzo y se prolongará hasta el 15 de julio.

Más información:

Máster Universitario Investigación en Discapacidad

Tfno. +34 923 29 45 00 (Ext. 3320)

Correo electrónico: Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla

http://www.masterinvestigaciondiscapacidad.es

http://facebook.es/masterdiscap

@masterdiscap

El INICO se encuentra organizando las IX Jornadas Científicas Internacionales de investigación sobre personas con discapacidad  que se celebrarán, como en años anteriores, en Salamanca los días 18, 19 y 20 de marzo de 2015

El lema que centrará los contenidos para esta ocasión será PRÁCTICAS PROFESIONALES Y ORGANIZACIONALES BASADAS EN LA EVIDENCIA. Durante los tres días que duran las Jornadas se desarrollaran distintas actividades: Conferencias, Mesas de Ponencias, Simposios Institucionales, Simposios de libre participación, Comunicaciones libres y Sesiones de Pósters donde se tratarán temas relacionados con diversas áreas temáticas.

Los destinatarios de las Jornadas Científicas son profesionales e investigadores de distintas disciplinas: psicólogos, psicopedagogos, pedagogos, maestros, sociólogos, terapeutas ocupacionales, trabajadores sociales, educadores sociales, fisioterapeutas, enfermeros, médicos, abogados, graduados sociales y otros. Asimismo, las jornadas están dirigidas a familiares de personas con discapacidad y estudiantes que se quieren especializar en el ámbito de la discapacidad.

Más información en:  IX Jornadas Científicas Internacionales de Investigación sobre Discapacidad 

Viernes, 25 de Abril de 2014 10:11

La "REVISTA SÍNDROME DE DOWN” estrena Blog

Revista_Sindrome de Down_21La REVISTA SÍNDROME DE DOWN, que publica la Fundación Síndrome de Down de Cantabria, cumple el 10º aniversario de la presentación digital de sus artículos en la página Web de la Fundación. Con tal motivo, ha elaborado un número especial que corresponde a marzo de 2014, en el que figuran: toda la colección de cartas del director que resumen los contenidos de cada número, los sumarios y los índices de los artículos por temas y por autores de los últimos 10 años.

  • La edición de este número ha sido realizada en dos versiones:
  • En papel, que ha sido distribuida a todos los suscriptores y amigos.

En forma de blog que, a partir de ahora, adopta una estructura digital propia e independiente cuya dirección es:

http://revistadown.downcantabria.com 

El blog es abierto y sus contenidos pueden ser libremente utilizados. A través de los sumarios e índices por temas y autores, la búsqueda se ejecuta de forma inmediata hasta llegar al artículo requerido que se ofrece en formato PDF.

 

La REVISTA SÍNDROME DE DOWN, decana de la prensa española especializada en el síndrome de Down, fue iniciada en 1984 y, desde entonces, ha aparecido sin interrupción con una frecuencia trimestral. Actualmente ha alcanzado el número 120. Es dirigida desde sus comienzos por el Prof. Jesús Flórez, catedrático de la Universidad de Cantabria (España).

Se define como revista española de investigación e información sobre el síndrome de Down, en cualquiera de sus actividades y disciplinas. Está dirigida especialmente a las personas con síndrome de Down, a sus familias y a los profesiones que les atienden. Publica artículos de opinión, investigación, aplicación práctica, ensayos, análisis sobre política relacionada con el síndrome de Down, evaluación de prácticas innovadoras, entrevistas y testimonios personales, resúmenes y comentarios de trabajos científicos internacionales, presentación de libros actuales.

 

Sus contenidos son ampliamente citados en la bibliografía especializada, y son difundidos en publicaciones de los diversos países de habla española.

Domingo, 30 de Marzo de 2014 16:11

IV Seminario Internacional de Discapacidad Militar

 La Asociación de Militares y Guardias Civiles con Discapacidad (ACIME), entidad miembro del CERMI, celebrará los próximos días 1 y 2 de abril en Granada el “IV Seminario Internacional sobre Discapacidad Militar”, centrado en el impacto y grado de implementación de la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad (CDPD) en el ámbito militar y el derecho de reparación.

El seminario será punto de encuentro de expertos en materia de discapacidad y del ámbito militar, que abordarán la problemática de los militares y guardias civiles con discapacidad y debatirán sobre la aplicación de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad en el ámbito militar.

La ponencia marco, “Grado de transversalidad de la CDPD en el derecho militar”, dará comienzo a este IV Seminario Internacional, organizado por ACIME en colaboración con el Mando de Adiestramiento y Doctrina del Ejército de Tierra (MADOC) y las Universidades de Granada, Jaén y Málaga.

Entre otros debates, Margarita Robles Cerrillo, Profesora Titular de Derecho Internacional Público del Centro Mixto UGR-MADOC, presentará la mesa: Hacia una aplicación de políticas eficaces mediante la recopilación de datos y estadísticas en la que también participará Agustín Huete, Director de InterSocial y José Luis de Pedro Moro, Patrono de la Fundación Tutelar de Extremadura, Cte. Asesoría Jurídica Guardia Civil.

Más información en: http://www.discapacidadmilitar.es/ 

Foto de de la reunión de responsables de políticas de empleo de personas con discapacidad en IberoamericaEste  24 y 25 de marzo se celebró en Cartagena de Indias (Colombia ), la I Reunión de directores generales responsables del empleo de personas con discapacidad en Iberoamérica

La Inauguración estuvo presidida por la Secretaria General de la OISS, Gina Magnolia Riaño Barón, la Directora del CFCE de Cartagena de Indias, Mercedes Flórez, y el Viceministro de Empleo y Pensiones, Ministerio de Trabajo de Colombia, Juan Carlos Cortés González.

Esta primera reunión de responsables que organizó la OISS en colaboración con la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID) a través de su programa PIFTE, en el Centro de Formación de la Cooperación Española de Cartagena de Indias, Colombia, tuvo por objetivo presentar las conclusiones del estudio elaborado por la OISS sobre medidas para la promoción del empleo de personas con discapacidad en Iberoamérica e intercambiar impresiones acerca del mismo, así como acordar un plan de trabajo conjunto para este año 2014.

Entre otras presentaciones que se realizaron en el marco de la reunón, el Vicesecretario General de la OISS, Francisco M. Jacob Sánchez, presentó el “Programa para la promoción del empleo de las personas con discapacidad en Iberoamérica”; el Director del Centro Regional de la OISS para el Cono Sur, Carlos Garavelli, presentó el Centro Iberoamericano para la Autonomía Personal y Ayudas Técnicas (CIAPAT). Por su parte, Antonio Jiménez Lara, presentó el estudio realizado sobre “Medidas para la promoción del empleo de las personas con discapacidad”. 

La reunión fue propicia para:

  • Extraer del estudio y de las aportaciones de los participantes en la reunión una serie de aprendizajes, de recomendaciones prácticas acerca de qué medidas tienen un mayor impacto en el empleo de las personas con discapacidad.
  • Consensuar con los participantes en la reunión un “Plan Iberoamericano para el Empleo de las Personas con Discapacidad” con las recomendaciones prácticas de actuación acordadas y una hoja de ruta de futuras actividades para llevarlo a cabo.
  • Analizar el interés de los países en preparar una propuesta de Programa Iberoamericano de Cooperación para el Empleo de Personas con Discapacidad, que pudiera ser presentada a la próxima Cumbre Iberoamericana de Jefes de Estado y de Gobierno para su aprobación.
  • Ofrecer un espacio de debate, intercambio de experiencias y transferencia de conocimiento sobre el empleo de personas con discapacidad en la región entre responsables de esta materia, favoreciendo el aprendizaje entre iguales.
  • Consolidar la red de responsables de empleo de las personas con discapacidad en Iberoamérica con el objetivo de facilitar una comunicación constante y fluida y la coordinación de las actuaciones que se realicen en esta materia, por lo que se favorecería también la cooperación Sur-Sur.
  • Contribuir a los objetivos del “2013 Año Iberoamericano del Empleo de las Personas con Discapacidad” aprobado en la XXII Cumbre de Jefes de Estado y de Gobierno en 2012.

Fuente: OISS

Logo del Día Mundial del Sínrome de Down de DOWN ESPAÑAEl próximo viernes 21 de marzo se celebra en todo el mundo el Día Mundial del Síndrome de Down.

DOWN ESPAÑA lo festeja con un macro evento en la Plaza Callao de Madrid donde se proyectará en la pantalla gigante de Callao para todo el mundo, por primera vez en España, el cortometraje  "El amor a los 20 años", una emotiva historia que nos sumerge en el mundo interior de Cristina, una joven con síndrome de Down y de Alberto, un joven sin discapacidad.

Día: 21 de marzo

Lugar: Plaza de Callao de Madrid

Hora: de 11:00 a 12:00 hrs.

Puedes consultar más detalles del evento en la página de DOWN ESPAÑA

Portada del libroLa información más reciente sobre discapacidad en España indica que los niveles de formación, actividad laboral y desempleo de las mujeres con discapacidad son sensiblemente inferiores a los de los varones (ambos a su vez, inferiores a los del resto de la población). Aunque las diferencias en algunos de estos ámbitos tienden a reducirse en comparación con los varones con discapacidad, mujeres y población sin discapacidad general, estas son aún considerables.
En nuestra sociedad persisten por tanto elementos discriminatorios hacia la mujer que afectan extraordinariamente a las mujeres y niñas con discapacidad. De hecho, la discapacidad en sí misma es un fenómeno estrechamente relacionado con la variable de género. La discriminación contra la mujer con discapacidad, además, no ha de ser observada solamente en contraposición con la situación de los varones, sino comparada también en referencia a las mujeres sin discapacidad.
Todas estas razones, agudizadas por la situación de crisis que vive España desde hace años, han aconsejado realizar un análisis pormenorizado sobre la realidad de la pobreza y exclusión social de las mujeres y niñas con discapacidad en nuestro país, de manera específica que arroje resultados que permitan tomar las mejores decisiones políticas para combatir este estado de cosas.
Este informe pretende identificadr las causas de la mayor pobreza y exclusión social que sufren las mujeres y niñas con discapacidad en España, respecto de los varones con discapacidad y también de la población sin discapacidad.
 

Logo Revista Síndrome de Down: Vida AdultaSe encuentra ya disponible la versión electrónica del número 16 (octubre 2013) de la revista: SÍNDROME DE DOWN: VIDA ADULTA

La revista Síndrome de Down: Vida Adulta es una revista cuatrimestral editada por la Fundación Iberoamericana Down21, que publica artículos originales, revisiones, noticias e información sobre los diversos temas que afectan a la calidad de vida de las personas adultas con síndrome de Down. Su alcance es multidisciplinario y subraya los aspectos prácticos que ayudan a alcanzar dicha calidad.

La revista está dirigida a las personas con síndrome de Down, a sus familiares y a los profesionales que les atienden en las áreas de la educación, la salud, el empleo, la vida social, el desarrollo personal, el ocio y tiempo libre, la ética, la religiosidad y la jurisprudencia.

 

 

La Escuela de Bienestar es una iniciativa de FUNDACIÓN MAPFRE, que ofrece información y formación para facilitar pautas de intervención útiles a quienes acompañan el desarrollo personal y social de personas con discapacidad. La finalidad de la Escuela es, en definitiva, promover el bienestar y la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual y sus familias.
 
La Escuela se dirige a las familias porque son la institución que va a acompañar a la persona con discapacidad durante toda su trayectoria vital, teniendo en cuenta que van a vivir muchos años, es decir, van a envejecer. Esta conquista social fruto de los avances en la salud, en la educación, en el empleo, en el ocio compartido y sobre todo en la inclusión social conlleva a su vez, cambios significativos, no sólo en su desarrollo personal, sino también en las formas de vida familiar y en los recursos que aporta la sociedad. 
 
La Escuela de Bienestar es una oportunidad para reflexionar sobre estos cambios promoviendo actitudes positivas de adaptación a ellos para que las personas con discapacidad sigan siendo activas y no pasivas, agentes y no pacientes, protagonistas y no espectadoras de su vida. En definitiva, para que las capacidades adquiridas en los ámbitos de autonomía personal y de vida independiente social se mantengan durante toda su vida.
 
Sabemos que cambiar no es fácil porque todo cambio genera resistencias, pero también sabemos que las resistencias se superan con información y comunicación. Por eso la Escuela de Bienestar ofrecerá a las familias una plataforma de relación y comunicación en tres ámbitos de formación:
  • El relacionado con la salud integral, física y psíquica que incluye la atención personalizada, los hábitos de autocuidado, la vida sexual y el bienestar emocional.
  • El que afecta a la convivencia familiar y a las relaciones sociales con pautas de conducta y comportamiento adecuados, que se expresan en la comunicación interpersonal, en las relaciones grupales, y en los vínculos afectivos.
  • El que promueve la presencia social y el reconocimiento de ciudadanía con derechos y deberes, que se manifiestan en la educación inclusiva, la atención sanitaria, el acceso al empleo, el disfrute del ocio, la diversión y los bienes culturales.
Página 10 de 33
  • InterSocial cuenta con profesionales especializados en consultoría e investigación social, así como con una amplia red de colaboradores especializados en diversas materias, que conforman un equipo sinérgico que integra un amplio caudal de conocimiento, una dilatada experiencia y una alta capacidad de innovación.

    Entre sus profesionales dispone de sociólogos, psicólogos, economistas, gerontólogos, y otros profesionales que garantizan una óptima calidad de servicio.