Intersocial

Intersocial

URL del sitio web:

Imagen de la Escuela de familias y discapacidad de Fundación MAPFRELa Escuela de familias y discapacidad organiza el próximo sábado 8 de octubre una Jornada presencial en la ciudad de Santiago de Compostela. En la jornada se reflexionará sobre la necesidad de incorporar en la vida cotidiana de las personas con discapacidad el uso de las tecnologías de la comunicación. 

Gonzalo Berzosa, Director de la Escuela de familias y discapacidad, impartirá la charla: “Conectados somos más autónomos. Vida independiente y relaciones interpersonales”

Junto con los contenidos que se ofrecen en la web de la Escuela, estas jornadas presenciales permiten a las familias compartir sus dificultades, expresar sus miedos, conocer los logros en la autonomía personal de otras personas con discapacidad y mirar al futuro con esperanza y confianza.

Inscripciones:

El plazo de inscripción estará abierto hasta completar aforo.

Para acceder a la inscripción pulse aquí

Para más información contactar con la Secretaría Técnica: Martha Quezada. Email: Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla / Teléfono: 606237729

Lugar de celebración: Parador “Hostal dos Reis Católicos” en Santiago de Compostela. Dirección: Pza. do Obradoiro, 1. 15705 Santiago de Compostela (A Coruña)

Horario: 9:00 h. a 14:00 h.

Fuente: http://discapacidad.fundacionmapfre.org/escueladefamilias/es

 

Martes, 30 de Agosto de 2016 06:04

DOWN ESPAÑA publica su III Plan de Acción

Logo DOWN ESPAÑAEl "III Plan de Acción para las personas con síndrome de Down y sus familias en España – Retos y apoyos" es una guía de actuación integral para el colectivo y sus familias que pretende ser no sólo una referencia de trabajo para los profesionales y organizaciones que prestan su apoyo a las personas con síndrome de Down en nuestro país, sino también un documento de apoyo y consulta para las propias personas con trisomía 21 y sus familias. Para ello, les ofrece información efectiva para afrontar con los apoyos adecuados las etapas más exigentes, delicadas o conflictivas del ciclo vital.
 
Este III Plan de Acción ha sido elaborado por DOWN ESPAÑA con la asistencia técnica de InterSocial. El primer y segundo planes de acción de DOWN ESPAÑA se dirigieron fundamentalmente al desarrollo del movimiento asociativo y el soporte a los profesionales, este III Plan de Acción tiene en cuenta el gran desarrollo y nuevas cotas de autonomía que ha experimentando el colectivo de personas con síndrome de Down los últimos años, y por lo tanto difiere en su estructura y en sus contenidos. Pasa a ser un documento más sencillo, intuitivo y manejable, basado en la identificación de diversos momentos clave del ciclo vital que requieren atención y apoyo extraordinario.
 
El "III Plan de Acción para las personas con síndrome de Down y sus familias en España – Retos y apoyos" es una guía de actuación integral para el colectivo y sus familias que pretende ser no sólo una referencia de trabajo para los profesionales y organizaciones que prestan su apoyo a las personas con síndrome de Down en nuestro país, sino también un documento de apoyo y consulta para las propias personas con trisomía 21 y sus familias. Para ello, les ofrece información efectiva para afrontar con los apoyos adecuados las etapas más exigentes, delicadas o conflictivas del ciclo vital.
 
Este III Plan de Acción ha sido elaborado por DOWN ESPAÑA con la asistencia técnica de InterSocial. El primer y segundo planes de acción de DOWN ESPAÑA se dirigieron fundamentalmente al desarrollo del movimiento asociativo y el soporte a los profesionales, este III Plan de Acción tiene en cuenta el gran desarrollo y nuevas cotas de autonomía que ha experimentando el colectivo de personas con síndrome de Down los últimos años, y por lo tanto difiere en su estructura y en sus contenidos. Pasa a ser un documento más sencillo, intuitivo y manejable, basado en la identificación de diversos momentos clave del ciclo vital que requieren atención y apoyo extraordinario.

Guía Ciudadanía Activa ASPACE. Vida Independiente y AutonomíaPartiendo del nuevo enfoque social de la discapacidad, Confederación ASPACE propone en este documento un modelo basado en el conocimiento de las capacidades y competencias de las personas con parálisis cerebral, que pretende fomentar su participación activa y autodeterminación, teniendo en cuenta sus necesidades de apoyo.

Se presentan en la publicación los resultados obtenidos durante el proceso de análisis de las particularidades de la autodeterminación de cuatrocientas personas con parálisis cerebral de centros ASPACE en áreas fundamentales de la vida: la familia, el ocio, las relaciones personales, afectivas y sexuales, el empleo y la vivienda.

Se exponen además una serie de experiencias de éxito, así como testimonios y propuestas de las personas consultadas para promocionar la autonomía personal desde cada uno de esos ámbitos. La estrategia planteada tiene como objetivo que los modelos de intervención y de buenas prácticas se centren en la persona con parálisis cerebral y sus diferentes circunstancias, promoviendo la capacidad de decisión sobre su propia autonomía, en un entorno inclusivo donde se respeten sus derechos y deberes.

Fuente: http://discapacidad.fundacionmapfre.org/escueladefamilias/es

 

Esta guía presenta los resultados obtenidos a partir de la consulta realizada a más de 400 personas con parálisis cerebral de los centros ASPACE participantes en la Red de Ciudadanía Activa ASPACE, ofreciendo una estrategia para el diseño de entornos, centros y servicios desde un enfoque inclusivo en temas tan trascendentes para la vida de las personas como son la familia, el ocio, las relaciones personales, afectivas y sexuales, el empleo y la vivienda.
 
Esta guía, que ha sido elaborada por Confederación ASPACE con asistencia técnica de InterSocial, muetsra la importancia de la autodeterminación para las personas con parálisis cerebral, algo clave a la hora de poder conquistar su propia autonomía, esencial para el desarrollo de su vida.
 

Artículo de Agustín Huete García y Pilar Pallero Soto, publicado en la Revista Española de Discapacidad, editada por el Centro Español de Documentación (CEED). VOL. 4, NÚM. 1 (2016)

El artículo presenta los resultados principales de un estudio de carácter fundamentalmente descriptivo, sobre la situación actual de las personas con capacidad intelectual límite, en 2015. Se centra en describir la realidad demográfica y social de las personas con capacidad intelectual límite, sus necesidades de apoyo y extraer propuestas estratégicas hacia una inclusión social efectiva. Metodológicamente, de acuerdo al nivel de análisis, se optó por técnicas cuantitativas (análisis de fuentes estadísticas) y cualitativas, (entrevistas semiestructuradas a un grupo de personas con capacidad intelectual límite, familias y profesionales. Entre sus principales conclusiones, las personas con capacidad intelectual límite y sus familias demandan una visibilización de sus necesidades de apoyo para una inclusión social efectiva, siendo clave el apoyo para favorecer una vida autónoma e independiente. Las propuestas y buenas prácticas aportan elementos para un modelo de atención individualizada, al mismo tiempo, fundamentada en una participación activa en la comunidad.

El artículo junto con el número completo de la Revista se encuentra disponible en: http://www.cedd.net/redis/index.php/redis/issue/view/18 

Fundación MAPFRE organiza el 29 de junio la Jornada: Primera noticia y apoyo a nuevos padres de niños con síndrome de Down. Esta jornada tiene como objetivo ayudar a los padres a adaptarse a una nueva situación: la llegada de un hijo con síndrome de Down y los cambios que esta nueva realidad conlleva para el conjunto de la familia.

Se identificarán las habilidades y factores que favorecen la adaptación de la familia a la nueva realidad, y se expondrán los recursos con los que cuentan los padres para hacerles más sencillos esos primeros momentos.

Se presentarán por primera vez los resultados de dos estudios concluyentes realizados en España a un amplio número de familias, que revelarán datos sorprendentes sobre cómo reciben los padres la noticia de que su hijo ha nacido o nacerá con síndrome de Down.

También se ofrecerán fuentes de información online real y accesibles sobre el síndrome de Down, e investigaciones de actualidad en la materia.

La jornada está destinada a  familias,  profesionales médicos, estudiantes universitarios y entidades del sector público y privado.

Lugar de celebración:

Auditorio de Fundación MAPFRE

C/ Recoletos 23.

Madrid.

Fecha: 29 de junio

Horario: 17:00h -19:30h.

Más información en:Escuela de familias y discapacidad de Fundación MAPFRE

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), junto a sus organizaciones miembro, ha convocado una concentración cívica frente al Congreso de los Diputados el próximo viernes, 17 de junio, de 11.30 a 13.30 horas, con el fin de exigir el derecho al voto para todas las personas con discapacidad y que, además, se dote de plena accesibilidad universal a los procesos electorales.

La concentración, que se celebrará bajo el lema ‘Vota para que  votemos’, tendrá lugar en la madrileña Plaza de las Cortes, junto al monumento a Miguel de Cervantes, y servirá para pedir, en plena campaña electoral, que las elecciones del 26 de junio sean los últimos comicios en los que 80.000 personas con discapacidad intelectual, enfermedad mental o deterioro cognitivo no tengan reconocido el derecho de sufragio.

El acto consistirá en la instalación de mesas electorales simuladas, y se invitará a todos los asistentes a votar por medio de papeletas accesibles, pidiendo el derecho de sufragio para toda la ciudadanía y la accesibilidad de los procesos electorales. Además, el objetivo de la organización es que el evento tenga un carácter no sólo reivindicativo, sino también lúdico.

De esta forma, el movimiento organizado de la discapacidad reclama que se modifique la Ley Orgánica del Régimen Electoral General (LOREG) para que se respete la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que sigue sin cumplirse en este aspecto, pese a que es de obligada aplicación en todos los países que la han ratificado, entre los que se encuentra España.

El CERMI considera también urgente eliminar todos los obstáculos que encuentran algunas personas con discapacidad en los procesos electorales, que pese a tener reconocido el derecho de sufragio, se enfrentan a colegios electorales con barreras arquitectónicas, mítines con problemas de accesibilidad o impedimentos para formar parte de una mesa electoral.

Así, la entidad denuncia que en todos los procesos electorales las personas con discapacidad se enfrentan a múltiples exclusiones, discriminaciones y barreras que les impiden ejercer con plenitud su derecho fundamental de sufragio.

Ante esta situación, el CERMI invita al conjunto del tejido asociativo de la discapacidad, diferentes movimientos sociales, representantes políticos y al conjunto de la ciudadanía a sumarse a esta movilización, que además se puede apoyar en Twitter con el hashtag #Votaparaquevotemos.

Fuente: CERMI

Destacadas entidades representativas del sector de la discapacidad han reclamado el Premio Princesa de Asturias de los Deportes para la nadadora Teresa Perales, que cuenta en su palmarés con 22 medallas en Juegos Paralímpicos. El galardón se fallará este miércoles.

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) aseguró que apoya "decididamente" la candidatura de Perales, "lanzada por Vicente del Bosque, seleccionador nacional de fútbol, y avalada por los mejores deportistas españoles vivos, y por un gran número de instituciones, entidades y personas significadas de todo el espectro social".

COMPROMISO

Para el Cermi, Teresa Perales, persona comprometida con la causa de la discapacidad, encarna los mejores valores del deporte y las aportaciones más elevadas que el mismo puede realizar a una vida en comunidad pacífica, plena y fecunda para todos los miembros de la sociedad.

"La concesión a Teresa Perales del Premio Princesa de Asturias no sólo coronaría una trayectoria deportiva sin parangón, sino que realzaría la imagen social de todas las personas con discapacidad y la contribución de la diversidad humana a la mejora colectiva", concluye el Cermi.

Patricia Sanz, vicepresidenta del Consejo General de la ONCE, destacó de Perales, en declaraciones a Servimedia, "la trayectoria y el esfuerzo que supone ser una mujer con discapacidad y madre de familia para mantenerse en el deporte de élite durante tantos años y, además, compatibilizar esta actividad con la difusión y la explicación tanto del deporte en general como del deporte de personas con discapacidad".

"Sería la primera vez en la historia que un deportista paralímpico gane un premio del prestigio de los Premios Princesa de Asturias, lo que sería importante en cuanto a la repercusión para atraer a futuros deportistas con discapacidad", dijo.

Por su parte, el presidente de Cocemfe (Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica), Mario García, apoyo la candidatura de Perales por "su impecable y extraordinaria trayectoria deportiva", ya que "se trata de la deportista española más laureada internacionalmente y una de las más reconocidas a nivel mundial con 22 medallas paralímpicas (6 oros, 6 platas y 10 bronces), y ostenta también cinco récords del mundo y ha sumado 46 medallas entre campeonatos mundiales y europeos de natación".

"Es todo un ejemplo de superación, sacrificio y entrega", indicó García a Servimedia, antes de recalcar que el premio supondría "un reconocimiento" a todos los deportistas con discapacidad.

"PRINCESA DEL DEPORTE"

Por otro lado, el presidente de ILUNION, Alberto Durán, valoró que la propuesta de Perales para un premio "que tiene un enorme prestigio" supone "un reconocimiento a la visibilización" de las personas con discapacidad, lo que, además, está avalado por 11 ganadores del galardón, como Vicente del Bosque, los hermanos Pau y Marc Gasol, Iker Casillas, Xavi, Miguel Induráin y Arantxa Sánchez Vicario, entre otros.

En declaraciones a Servimedia, Durán destacó de Teresa su "enorme trayectoria" desde que comenzó a competir internacionalmente en 1998, con 22 medallas paralímpica y 46 en campeonatos del mundo y de Europa. "Deportivamente ha llegado al máximo y, además, sigue en activo porque irá a Río 2016 y seguro que conseguirá más. La 'princesa del deporte' se merece el Premio Princesa de Asturias de los Deportes", agregó.

Subrayó que a Perales se le añaden valores como "la superación y compatibilizar el deporte de alto nivel con ser madre", además de que "se mueve bien en el mundo de la comunicación, ha tenido experiencia en la gestión pública, se ha volcado con los campos de refugiados en el Sáhara y es una líder del mundo del deporte para personas con discapacidad como miembro del Consejo de Deportistas del Comité Paralímpico Internacional".

"Es una persona muy poliédrica que ha tenido tiempo para estudiar fisioterapia y, en definitiva, es un icono para las mujeres que consiguen hacer malabarismos y ser buenas en tantas cosas en la vida", apostilló.

Por último, el director general de la Fundación ONCE, José Luis Martínez Donoso, indicó a Servimedia que en Perales "se dan la totalidad de los valores que requiere un Premio Princesa de Asturias", como el hecho de que "es la deportista más laureada de la historia del deporte español" y "los factores de motivación, superación y conciliación familiar". "Es la estrella del pasado, del presente y posiblemente del futuro del deporte en muchísimos años", apuntó.

Además, Martínez Donoso recalcó que el premio para Perales supondría "un espaldarazo total y absoluto no sólo para el deporte paralímpico español, sino para el deporte paralímpico en general", antes de comentar que "le tiene que tocar este año porque es más saludable cuando está en plena actividad".

"Reconocer una trayectoria generalizada está bien, pero sería deseable que alguien que a va a saltar a la piscina en septiembre en Río sea reconocida en este momento", concluyó.

Fuente: SERVIMEDIA

El autismo es la alteración temprana del desarrollo del cerebro más grave conocida y la más representativa de los trastornos del espectro autista (TEA), que afecta al desarrollo de la comunicación e interacción social y aparecen dificultades comportamentales en forma de patrones restrictivos y repetitivos de comportamiento. Identificar biomarcadores responsables del autismo es el primer paso para descender la edad de diagnóstico hasta el nacimiento, e incluso desde fases prenatales.

En los últimos años la prevalencia de casos de personas con TEA ha aumentado de forma exponencial, lo que justifica la necesidad de instrumentos que ayuden a los profesionales de la salud y la educación a la identificación y detección precoz.

El grupo de Investigación y Formación en Autismo (InFoAutismo) vinculado al Instituto Universitario de Integración en la Comunidad (INICO) de la Universidad de Salamanca  ha logrado que se reduzca de forma sensible la edad de detección del autismo en España a 18-24 meses. El desafío es lograr descender por debajo de los 12 meses, el sueño es llegar a una fase neonatal o incluso prenatal de identificación, como se hace en otras alteraciones del desarrollo. El propósito general de este proyecto es progresar en un sistema de detección fiable que permita iniciar una intervención más temprana, para alcanzar una calidad de vida mejor en el futuro, tanto para el niño como para su familia. Este es el gran reto de nuestro grupo de investigación, y todos nuestros esfuerzos se dirigen hacia una detección lo más temprana y eficiente posible de los TEA.

El grupo de investigadores busca a través del crowdfunding continuar con esta investigación que beneficiaría  a todos los niños con un diagnóstico de TEA y sus familias, así como menores que en su conducta temprana muestren signos de sospecha de autismo son beneficiarios potenciales de este proyecto, ya que los resultados aportarán orientaciones técnicas a los profesionales e información clara y tranquilizadora a las familias.

Las aportaciones pueden realizarse a través de Precipita un proyecto de la Fundación española para la Ciencia y la Tecnología, FECYT que busca ser un punto de encuentro entre los investigadores y las personas interesadas en la ciencia

 

Página 4 de 33
  • InterSocial cuenta con profesionales especializados en consultoría e investigación social, así como con una amplia red de colaboradores especializados en diversas materias, que conforman un equipo sinérgico que integra un amplio caudal de conocimiento, una dilatada experiencia y una alta capacidad de innovación.

    Entre sus profesionales dispone de sociólogos, psicólogos, economistas, gerontólogos, y otros profesionales que garantizan una óptima calidad de servicio.