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Imagen Jornada de presentación estudioEl próximo 15 de diciembre de 2016, a las doce horas, se celebrará en el salón de actos del CEADAC (C/del Río Bullaque 1, Madrid), la sesión La inserción laboral de las personas con Daño Cerebral Adquirido. Esta sesión está organizada por la Federación Española de Daño Cerebral, con la colaboración del IMSERSO, del CEADAC y de Fundación ONCE. Tendrá una hora y media de duración y está enmarcada en el programa Mejor, informados; enfocado a ofrecer información sobre daño cerebral a los colectivos que participan en su proceso de atención.

La jornada será inaugurada a las 12.00 horas por un representante del IMSERSO, por D. José Luis Martínez Donoso, Director General de Fundación ONCE ; D. Luciano Fernández Pintor, Presidente de FEDACE y por Doña Inmaculada Gómez Pastor, Directora del CEADAC. A continuación, a partir de las 12.30 horas, D. Agustín Huete García, Director de Intersocial, presentará el estudio elaborado para la Fundación ONCE y cofinanciado por el Fondo Social Europeo denominado “Daño Cerebral e inserción laboral”. El acto se cerrará con la intervención de D. Valeriano García Rivera, director – gerente de FEDACE, que tratará sobre Propuestas de intervención para el empleo de personas con DCA.

La inscripción a la sesión es gratuita y se puede realizar a través de la dirección web www.fedace.org/mejor_informados.html, enviando un correo electrónico a Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla o llamando por teléfono a la sede de FEDACE: 914.178.905.
 

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Portada Estudio INSETEA
"Envejecimiento y Trastorno del Espectro del Autismo. Una etapa invisible"  es una investigación cualitativa que profundiza en la etapa del envejecimiento de las personas con autismo y documenta el impacto que tiene en el colectivo y en las organizaciones del movimiento asociativo, generando aprendizajes concretos y permitiendo contribuir a la reflexión sobre cómo abordar este fenómeno.
 
Este estudio, elaborado por Autismo España con la asistencia técnica de InterSocial, quiere alertar de la necesidad de abordar de manera urgente, desde un enfoque integral y coordinado por parte de todos los agentes implicados,actuaciones dirigidas a incrementar el conocimiento sobre los procesos de envejecimiento de las personas con TEA e impulsar sistemas de apoyo especializados que promuevan el derecho a un Envejecimiento Activo, participativo, saludable y satisfactorio, tal y como recoge la Organización Mundial de la Salud (OMS) (2015).
 
Con esta investigación se ha pretendido comprender, la realidad social del envejecimiento de las personas con TEA, las implicaciones de esta etapa vital desde las propias personas con TEA, sus familias y los profesionales y organizaciones, detectar barreras y facilitadores en la promoción del envejecimiento activo e iimpulsar sistemas de apoyo especializados, que mejoren la calidad de vida de las personas con TEA en edades avanzadas que contribuyan al logro de un envejecimiento activo.
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La conquista del aumento de la esperanza de vida de las personas con síndrome de Down en el comienzo del siglo XXI, exige planificar desde las asociaciones y las familias nuevos programas de intervención para responder a las demandas que el envejecimiento en este colectivo específico nos presenta ya de forma acuciante. Se debe garantizar el bienestar y la calidad de vida que deben acompañar a este incremento de la esperanza de vida. Para ello, es necesario mejorar el conocimiento sobre el proceso de envejecimiento saludable, tanto cognitivo, como de evolución y adaptación social. Con este fin se ha llevado a cabo la investigación que se presenta en esta publicación. Ésta se ha desarrollado desde dos líneas que son complementarias con el propósito de dibujar un mapa sobre el que se debe planificar los escenarios de futuro en el que se moverán las familias, las asociaciones, los profesionales, las administraciones públicas y las propias personas con síndrome de Down. Las dos líneas de investigación fueron las siguientes: 1) Análisis demográfico, en él se trabajó el aumento ya constatado de las personas con síndrome de Down que superan los 50 años; 2) Análisis de las expectativas ante el envejecimiento que tienen tanto las familias como las propias personas con síndrome Down que envejecen. En esta línea se tuvo en cuenta los estudios y las valoraciones realizadas por la gerontología social sobre las expectativas que tiene la población española en general en relación a su propio envejecimiento.

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Es una de las conclusiones del estudio ‘Pobreza y Exclusión de las mujeres con discapacidad en España’, del sociólogo Agustín Huete, que ha sido promovido por el CERMI y que ha sido presentado hoy en la agencia de noticias Servimedia durante un desayuno informativo.

Al encuentro, moderado por el director general de Servimedia, José Manuel González Huesa, han asistido el autor del estudio Agustín Huete; y la directora ejecutiva del CERMI, Pilar Villarino.

Según el autor del estudio ‘Pobreza y Exclusión social de las mujeres con discapacidad en España’, Agustín Huete, “las mujeres con discapacidad aparecen como un colectivo especialmente afectado por la pobreza extrema, con una tasa que triplica la del resto de la población, al mismo tiempo que es un 40% más alta que la de los varones con discapacidad; y en las mujeres con discapacidad mayores de 60 años, es prácticamente el doble que la de los varones de esa misma edad”.

Así lo ha expuesto hoy en el marco de la presentación del estudio durante un desayuno informativo, al que, moderado por el director general de Servimedia, José Manuel González Huesa, ha asistido la directora ejecutiva del CERMI, Pilar Villarino.

Durante su intervención, Huete y Villarino han coincidido en definir a este estudio como “un paso interesante en la apuesta del CERMI por visibilizar las especiales dificultades que la situación de la discapacidad supone para las mujeres”; al mismo tiempo que la directora ejecutiva del CERMI ha aprovechado para reclamar estudios de cómo afecta la crisis a las mujeres con discapacidad.

El estudio, promovido por el CERMI, destaca que las mujeres con discapacidad se encuentran sometidas a múltiples factores desencadenantes de exclusión social, entre ellos la pobreza económica, el acceso al empleo, prestaciones, estudios, relaciones sociales (un tercio reconoce no tener oportunidades para hacer nuevos amigos y un 15% dice no tener amigos) y recursos de apoyo.

En España residen más de un millón y medio de personas con discapacidad en riesgo de pobreza, de las que casi medio millón se encuentran en situación de pobreza extrema, es decir, reciben ingresos anuales inferiores a 3.900 euros (2008).

En este sentido, Agustín Huete ha apuntado que este riesgo de pobreza afecta por igual a mujeres y varones con discapacidad, pero “de manera mucho más clara que respecto a la población general”. “La mitad de la población con discapacidad se encuentra por debajo del umbral de riesgo de pobreza o pobreza relativa”, ha apuntado.

Asimismo, ha señalado que más de 600.000 personas con discapacidad viven solas en sus hogares y esto, ha incidido, evidencia una “clara” situación de desventaja para las mujeres, ya que “más del 40% de éstas viven en hogares en los que se ingresan menos de 500 euros al mes, es decir, hogares en situación de pobreza”.

Además, también ha alertado que la discriminación por género en cuanto a salarios “es muy evidente” para todas las mujeres, “incluidas las que se encuentran en situación de discapacidad”.

“Las mujeres con discapacidad cobran como término medio salarios ligeramente inferiores a las mujeres sin discapacidad, pero sensiblemente inferiores a los varones”, ha añadido.

Otra de las denuncias que ha expuesto es que las mujeres con discapacidad intelectual “son el grupo más afectado por la escasez de ingresos, oportunidades laborales y acceso a prestaciones” y el “más olvidado”.

Según el estudio, la población con discapacidad en España se encuentra en su mayoría expuesta al riesgo de pobreza cuando carece de actividad laboral, incluso aún contando con prestaciones. “Dos tercios de las mujeres en edad laboral se encuentran en situación inactiva, es decir, fuera del mercado laboral, en un contexto en el que el empleo resulta el principal factor de protección contra la pobreza y la exclusión social”, ha añadido.  Y, en este contexto, ha continuado, “el 47% de las mujeres con discapacidad que no trabajan, carece además de ingresos por prestaciones”.

En materia de educación, el estudio sostiene que, a pesar de que en los niveles educativos de la población con discapacidad persisten diferencias significativas con respecto a la población general, la educación “es un terreno en el que las mujeres con discapacidad están teniendo éxito en cuanto a igualdad de oportunidades, respecto a los varones con discapacidad”.

Por otra parte, Agustín Huete ha subrayado que los hogares, fuente principal de apoyo para las mujeres con discapacidad, presentan también importantes espacios de discriminación hacia las mujeres, ya que son quienes se ocupan fundamentalmente de la prestación de apoyos; al mismo tiempo que ha asegurado que las diferencias en los indicadores de exclusión social entre mujeres con y sin discapacidad “son inferiores a las diferencias entre varones con y sin discapacidad”.

Por último, Agustín Huete ha planteado una serie de propuestas para reducir la pobreza y la exclusión de las mujeres con discapacidad, como asegurar el cumplimiento de la Convención de la ONU en relación a sus derechos; fortalecer la inclusión laboral a través de medidas específicas; atender la situación de mujeres mayores con discapacidad que presentan generalmente situaciones de extrema pobreza; o promover el empoderamiento, especialmente en el acceso a espacios de participación ciudadana.

También ha propuesto impulsar medidas especiales relacionadas con pobreza y exclusión social en el II Plan de Acción de Mujeres con Discapacidad 2013-2016 del CERMI; realizar estudios específicos sobre pobreza y exclusión de mujeres con discapacidad en diferentes contextos; promover la renovación y actualización de las fuentes estadísticas sobre discapacidad; y considerar la discapacidad en aquellas fuentes estadísticas relacionadas con la medición de la calidad de vida y/o exclusión social.

“La discapacidad no es un fenómeno individual, es un fenómeno social. Por eso hay que incidir en medidas que afecten al ámbito privado”, ha aseverado.

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     portada del estudio ENSERIO2El estudio ENSERio2 se ha centrado en el desarrollo de un modelo de organización y actuación de los servicios

sanitarios para mejorar la atención a personas con enfermedades raras. Así, el modelo pretende dar respuesta a: 

-La demora en el proceso diagnóstico.

-La especialización de determinados servicios o profesionales clave.

-El acceso a centros de atención o servicios de referencia especializados en entornos más cercanos.

-La falta de información que produce sensación de inseguridad, angustia e incertidumbre, así como desorientación

y desafección hacia el sistema sanitario.

-Los problemas burocráticos con demora de los procesos administrativos y en los ámbitos de gestión

de los sistemas sanitarios.

-La falta de protocolos y modelos de atención y/o derivación a especialistas.

-Las dificultades económicas para acceder a tratamientos, medicamentos y materiales no costeados por la Seguridad Social.

     El Estudio ENSERio2 se ha orientado a reconocer los recursos del sistema sanitario clave en relación con las necesidades identificadas y establecer protocolos de actuación orientados a la mejora de los servicios, con el objetivo último de maximizar los recursos, mediante su correcta coordinación eficaz.

   Todos los protocolos de actuación propuestos en el Estudio han sido consensuados mediante grupos de trabajo formados por pacientes con enfermedades raras, familiares, profesionales de las delegaciones regionales de FEDER y profesionales y técnicos de la Administración en cada una de las comunidades autónomas de referencia.

Puede descargar el documentos aquí

 

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Miércoles, 20 de Marzo de 2013 14:03

Imagen social, opinión pública y discapacidad

Portada libro: Imagen social, opinión pública y discapacidad. Análisis formal y de contenido sobre discapacidad en las referencias del Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS).

Imagen social, opinión pública y discapacidad. Análisis formal y de contenido sobre discapacidad en las referencias del Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS). El documento se centrará en las referencias estadísticas que realiza el centro de Investigaciones Sociológicas (CIS); para ello se trata la información a partir de la descripción, análisis de la forma en que se acerca (o no) a la discapacidad en su diseño, se ofrece una batería de propuestas de mejora, para que en su caso la discapacidad figure como hecho relevante en todas las operaciones estadísticas futuras de interés para esta realidad social.
 
 
 
 
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Un amplio número de profesionales han participado en esta publicación del CERMI “2003-2012: 10 AÑOS DE LEGISLACIÓN SOBRE NO DISCRIMINACIÓN DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD EN ESPAÑA”, Estudios en homenaje a Miguel Ángel Cabra de Luna.

Entre los numerosos capítulos encontramos el primero de ellos que trata sobre “La discriminación percibida por las personas con discapacidad. Análisis de situación a partir de la EDAD 2008.”, elaborado por Agustín Huete García.

A continuación se puede descargar la publicación.

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Documento elaborado por InterSocial para el CERMI. Este documento pretende poner a disposición de las Administraciones Locales un modelo de Plan de Acción para la Inclusión de las Personas con Discapacidad que sirva de referente a los equipos de las corporaciones locales (Ayuntamientos y Diputaciones) con el fin de promover políticas públicas de discapacidad inclusivas en 2012-2015.

Un Plan de Acción pretende ser una herramienta global al servicio de cualquier persona, entidad, administración, etc., que preste o esté en disposición de prestar servicios a un grupo poblacional que presenta unas determinadas necesidades de atención y/o apoyo. El Plan de Acción presenta diferentes utilidades: proporciona datos sobre la realidad de las personas con discapacidad y sobre sus necesidades; orienta sobre los objetivos generales de actuación en el futuro inmediato, sobre las estrategias apropiadas y sobre las acciones que es necesario desarrollar para lograr esos objetivos.

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Lunes, 07 de Mayo de 2012 11:44

Análisis sobre la Lesión Medular en España

Portada del EstudioEstudio realizado por InterSocial para la Federación Nacional de Asociaciones de Lesionados Medulares y Grandes Discapacitados Físicos (Aspaym).

A lo largo del documento se ofrece información sobre la Lesión Medular que permite conformar una conceptualización adecuada del fenómeno, y se describe la población con esta lesión a nivel internacional, a la luz de los últimos datos disponibles sobre incidencia y prevalencia.

Se ha pretendido conocer las principales características y necesidades de la población con Lesión Medular en nuestro país y las dificultades que se encuentran a la hora de delimitar la población con Lesión Medular. En este estudio se analizan las características y necesidades de este colectivo en las principales áreas de interés identificadas: discapacidades y limitaciones en la actividad, estados de salud, empleo, educación, prestaciones sociales y económicas, apoyos personales y/o técnicos, redes sociales, accesibilidad y discriminación, aportando una serie de conclusiones a la luz de los datos obtenidos.

Análisis sobre Lesión Medular en España

 

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Documento, realizado por InterSocial para Esclerosis Múltiple España, que contiene un mapa de recursos sociosanitarios para las personas con esclerosis múltiple.

Gracias a la colaboración entre el Real Patronato sobre Discapacidad y Esclerosis Múltiple España, se ha editado un mapa de recursos que será de una enorme utilidad para las asociaciones del ámbito social, así como a las PcEM y sus familias, pues les permitirá conocer con mayor precisión los recursos y dispositivos de información disponibles sobre la EM a nivel estatal e internacional.

El documento ofrece información acerca de los servicios disponibles en cada una de las entidades federadas en Esclerosis Múltiple España: servicios de rehabilitación (información, fisioterapia, psicología, trabajo social, ocio y tiempo libre, logopedia, terapia ocupacional, neuropsicología, auxiliar de clínica, atención médica, servicio de integración laboral, enfermería…) en el centro y en el domicilio, centro/hospital de día, atención ambulatoria, transporte adaptado, servicios de información y sensibilización, formación, actividades, etc.

También facilita información sobre organismos de los diferentes ámbitos (social, asistencial, sanitario y científico) que, de alguna manera, representan un papel importante para el colectivo de personas con EM.

Se han editado un total de 700 ejemplares de este mapa de recursos en soporte CD, que serán distribuidos entre diversos organismos de la Administración Central (Ministerios, IMSERSO, CEAPAT, etc.), Comunidades Autónomas (Consejerías de bienestar Social…), entidades de personas con discapacidad de ámbito nacional, centros de documentación, revistas especializadas, organizaciones miembros de Esclerosis Múltiple España, etc.

También se puede consultar en formato digital en las páginas web de Esclerosis Múltiple España y del Centro Español de Documentación sobre Discapacidad (CEDD).

Fuente: Esclerosis Múltiple España

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