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Lunes, 11 de Febrero de 2013 22:46

Envejecer con todos, como todos, donde todos

El envejecimiento no depende sólo de los genes, también está condicionado por la biografía personal, la trayectoria vital de cualquier persona, tenga o no discapacidad. Sin embargo, el hecho de presentar una discapacidad también puede condicionar este proceso, y mucho. Existen pocos estudios e investigaciones sobre este fenómeno tan novedoso, pues las personas con discapacidad no han llegado a disfrutar de la tercera edad en la mayoría de los casos. Para afrontar este desafío, los expertos recomiendan un envejecimiento activo y un constante apoyo en la asistencia personal.

Para los mayores con discapacidad la realidad puede ser por lo tanto muy distinta, aunque a veces cuentan con cierta ventaja, ya que ellos llevan muchos años conviviendo con la discapacidad, con los obstáculos y barreras, con algunas deficiencias o dependencias que les han obligado a llevar una vida muy activa para poder afrontar las limitaciones que se encontraban cada día.

Y se trata además de una realidad algo novedosa, tal y como explica Gonzalo Berzosa, psicólogo y gerontólogo, director de INGESS (Instituto de Formación en Gerontología y Servicios Sociales): “Al hablar de cómo envejece la discapacidad nos estamos refiriendo a un amplio  colectivo que aglutina personas con distintas discapacidades ya que pueden ser físicas, sensoriales, intelectuales, sobrevenidas, etc. Uno de los aspectos comunes a todas ellas es que van a vivir muchos años, es decir, van a envejecer. Y esto es novedoso porque hasta hace poco tiempo, la mayoría de estas personas sólo tenían pasado y presente. Hoy, gracias a la atención temprana, la educación, la inclusión en el mundo laboral, la formación permanente, los servicios socio-sanitarios y a su visibilidad social, van a vivir muchos años. Ante este hecho se trata de dar vida a sus años y no sólo años a sus vidas”.

Envejecimiento activo

Para lograr que esos años sean auténticamente vividos, hay que promover el envejecimiento activo, que según la OMS (Organización Mundial de la Salud) es el proceso de hacerse mayor sin envejecer mediante el desarrollo continuo de actividades físicas, sociales y espirituales a lo largo de toda la vida.

Y para que las personas con discapacidad accedan a ese proceso, también son necesarias algunas apuestas importantes, que Agustín Huete, sociólogo y director de Intersocial, resume en pocas palabras: “fuera barreras mentales a la inclusión y diseño de apoyos para envejecer en el entorno natural”.

Gonzalo Berzosa explica que lo primero que hace falta es una toma de conciencia, es decir, concienciarse de que van a vivir muchos años y que es necesario prepararse para esa etapa de la vida de persona mayor: “Una buena receta de preparación eficaz es seguir los planteamientos de la Organización Mundial de la Salud que demanda mantenerse activo en mente y cuerpo y fomentar las relaciones con otras personas. En referencia a las personas con discapacidad los planes se pueden resumir en tres puntos: Uno, cuidando la propia salud con hábitos de vida saludables. Dos, no abandonando ni la actividad física ni la actividad mental. Tres, manteniendo relaciones y vínculos con otras personas no sólo dentro de la familia, es decir estar presentes en la vida social, cultural y de ocio  de la comunidad en la que se vive”.

Sin embargo, el abordaje de esta cuestión es aún complicado pues no existen estudios e investigaciones sociales. Según Gonzalo Berzosa las principales lagunas que oscurecen el proceso de envejecimiento de las personas con discapacidad se encuentran en la falta de modelos de envejecimiento satisfactorio: “Hay modelos de inclusión en la escuela, modelos de inclusión en el ocio, el deporte y la vida laboral, pero faltan modelos de ser persona mayor activa, relacionada y presente en la vida comunitaria”.

Para Agustín Huete, el envejecimiento de las personas con discapacidad es un desafío positivo, una ventaja y un éxito, pero a su vez presenta la necesidad de una respuesta adecuada: “Es un fenómeno relativamente novedoso, un éxito que implica nuevos retos; en mi opinión es una ventaja si somos capaces de evitar que se generen espacios de exclusión o discriminación por causa de discapacidad. Las personas con discapacidad deberían envejecer en su entorno natural con los apoyos que sea preciso; hay que huir de guetos, instalaciones, espacios específicos, con más intención que nunca. Las necesidades no son tan diferentes. Hay que adaptar los recursos para todos, no generar nuevos. Es ineficaz, discriminatorio y muy caro”.

Como todos y con todos

Pese a todo, en el mundo de la discapacidad también se aprecian algunas ventajas que acompañan a los mayores en su proceso vital. Así lo entiende Agustín Huete: “Tenemos una ventaja clarísima: ya sabemos qué ocurre cuando se separa a las personas con discapacidad del resto en la escuela, en el trabajo, en el ocio, en la vida. Hemos comprobado que tratar diferente por causa de discapacidad es discriminatorio. La ley así lo reconoce. Por tanto debemos impedir que la discriminación se reproduzca en los procesos de envejecimiento. Envejecer, con todos, como todos, donde todos. Sin que la discapacidad justifique omisión de tratamientos, apoyos o recursos”.

De hecho, los apoyos y los recursos son quizás el principal aliado de las personas que envejecen, de todas las personas. En el caso de la discapacidad, se detecta una pérdida de autonomía y de fuerza muscular que no favorecen los desplazamientos y que generan miedos, inseguridades, y apatía, lo que se une a la presencia de las barreras arquitectónicas. “La autonomía personal se desarrolla mejor en entornos que estén adecuados en lo físico y ambiental a las necesidades asociadas a su edad biológica o emocional. La vivencia de inseguridad en estas personas está asociada a la disminución de técnicas de afrontamiento para hacer frente a los procesos de cambio y a la pérdida de la memoria debido a falta de concentración. A su vez la vivencia de inseguridad es la consecuencia de los miedos ante el envejecimiento de los miembros de su familia, la pérdida y cambio de referente familiar y el desconocimiento de posibles alternativas a su situación personal”, explica Berzosa.

Para Agustín Huete la clave de todo consiste en que las personas con discapacidad deben aprender a vivir en autonomía con apoyo, sin depender de otros, ya que, explica: “cuando la persona con discapacidad recibe muchos apoyos de su entorno familiar, el envejecimiento verdaderamente dramático es el de los padres, que viven con una inquietud y angustia enorme el momento de su ausencia”.

Asistencia personal

Envejecer es un proceso muy social, además de biológico, asegura Huete. Discapacidad y edad son variables muy relacionadas, de forma directamente proporcional; conforme aumenta una, aumenta la otra. Y resulta complicado hacer una tipología sobre discapacidad y envejecimiento, además de poco recomendable, sostiene, porque depende también de los servicios disponibles, los apoyos y la actitud de la propia persona y su entorno.

En cualquier caso, lo necesario es contar con apoyo, con asistencia personal. Por parte de los gobiernos e instituciones públicas, cabe esperar una reacción responsable: “deben aprovechar que existe información fiable sobre evolución demográfica para preparar los apoyos necesarios; confiar más en la Asistencia Personal, en el apoyo individualizado, y menos en los grandes recursos específicos de épocas pasadas”.

Mientras, en las entidades de la discapacidad también deben actuar en consecuencia, y así lo resume Gonzalo Berzosa: “Deben informar de la necesidad e importancia de adaptar el entorno físico familiar, la casa, a los cambios que conlleva el envejecimiento. Elaborar una guía de buenas prácticas para desarrollar en los centros que incluyan actividades de preparación a la nueva etapa de adulto mayor a través de jornadas de convivencia. Concienciar a las familias de la importancia de que las personas con discapacidad vean un envejecimiento activo entre padres, hermanos, abuelos y demás familiares con el objetivo de ser modelo”.

En este sentido, Agustín Huete recomienda también a las entidades que aprovechen la información fiable sobre la evolución demográfica para preparar los apoyos necesarios, y añade: “confiar más en la asistencia personal, en el apoyo individualizado, y menos en los grandes recursos específicos de épocas pasadas.

Reportaje de Blanca Abella, publicado en el Boletín nº 66 de Cermi.es, en el que participan Gonzalo Berzosa y Agustín Huete, de www.intersocial.es 

Texto completo aquí: http://semanal.cermi.es/boletin/137.aspx

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El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha planteado al Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS) una batería de propuestas para que sus investigaciones tengan en cuenta la perspectiva de la discapacidad y se ayude así a establecer una imagen actualizada y fiel de esta parte de la ciudadanía.

Estas propuestas se contienen en una publicación titulada “Imagen social, opinión pública y discapacidad. Análisis formal y de contenido sobre discapacidad en las referencias del Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS)”, a cargo de Agustín Huete García y Martha Quezada, de InterSocial.

El artículo 31 de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad dedicado a la “Recopilación de datos y estadísticas”, dispone que “los Estados Partes recopilarán información adecuada, incluidos datos estadísticos y de investigación, que les permita formular y aplicar políticas, a fin de dar efecto a la presente Convención”.

Con el objetivo de dar cumplimiento a este mandato, que vincula al Reino de España como parte del tratado internacional, el CERMI se  propuso realizar un análisis del tratamiento actual y oportunidades de mejora respecto de los registros que se realizan de la discapacidad en las referencias estadísticas y sociológicas que promueven diversos organismos en España.

Como primera parte de esta iniciativa, se examinaron las referencias estadísticas del Instituto Nacional de Estadística (INE). El resultado de este análisis fue editado recientemente por CERMI con el título: La discapacidad en las fuentes estadísticas oficiales. Examen y propuestas de mejora (CINCA/CERMI, 2011).

La nueva publicación constituye por tanto un segundo paso en este análisis, y se centra en las referencias estadísticas que realiza el CIS; para ello, al igual que se hizo en el caso del INE, se trata la información a partir de la descripción, análisis de la forma en que se acerca (o no) a la discapacidad en su diseño, y una batería de propuestas de mejora, para que en su caso la discapacidad figure como hecho relevante en todas las operaciones estadísticas futuras de interés para esta realidad social.

La metodología del estudio es fundamentalmente la misma que se utilizó para el anterior estudio de las referencias del INE, aunque con adaptaciones derivadas de la forma en que el CIS organiza sus estudios. En un primer paso, se han revisado exhaustivamente todas las referencias estadísticas del CIS, se han seleccionado aquellas que resultan de interés, y se ha redactado una ficha técnica por cada referencia relevante, con los siguientes datos: descripción técnica, período de realización, tratamiento de cuestiones relativas a la población con discapacidad, análisis y propuestas de mejora.

La obra acaba de ser editada por el CERMI en su colección Telefónica Accesibled y se puede descargar en este enlace: http://www.cermi.es/es-ES/Noticias/Paginas/Inicio.aspx?TSMEIdNot=3982

FUENTE: CERMI

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El titular de la Fiscalía General del Estado, Eduardo Torres-Dulce, y el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez Bueno, han suscrito hoy un convenio de colaboración, con el objetivo de preservar la imagen pública de las niñas y niños con discapacidad en los medios de comunicación, sobre todo, en las televisiones.

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y la Fiscalía General del Estado, a través de la firma de un convenio de colaboración, se comprometen a preservar la imagen pública de niñas y niños con discapacidad en los medios de comunicación, sobre todo, en lo que respecta a las televisiones.

A través de este acuerdo, firmado por el presidente del CERMI, Luis Cayo Pérez Bueno, y el titular de la Fiscalía General del Estado, Eduardo Torres-Dulce, ambas instituciones, por tanto, se comprometen a dejar sentado que el tratamiento de la imagen de niñas y niños con discapacidad es una dimensión que “debe defenderse y protegerse, a fin de garantizar sus derechos, especialmente los de imagen y al honor, y, con criterio claro, preservar el interés superior de las niñas y niños con discapacidad”.

Por su parte, Torres-Dulce ha manifestado su “satisfacción” en el marco de esta colaboración, en cuanto a la protección de los derechos de los ciudadanos, no sólo de los fundamentales, sino también de los constitucionales. Asimismo, ha destacado la trayectoria del Ministerio Fiscal en la protección de los menores, sobre todo, en la de los más vulnerables, como son las niñas y niños con discapacidad.

Según ha afirmado, la discapacidad no sólo tiene un mayor peso en la sociedad, sino también en el ámbito fiscal. Por eso, ha declarado que la actuación del Ministerio Fiscal “no tendría sentido” sin la sociedad civil, desde el punto de vista de hacer efectiva la garantía de los derechos. Así, ha aplaudido la labor del CERMI en la defensa de los derechos de una parte de la sociedad, como son las personas con discapacidad.

Para él, el trabajo de la Fiscalía “se agota con una actuación de alcance social evidente”. En este sentido, ha señalado que la posición del Ministerio Fiscal “no sólo es de protección, sino de actuación activa para el respeto de los derechos y para avanzar en su garantía”.

El presidente del CERMI, Luis Cayo Pérez Bueno, ha resaltado la cercanía que ofrece el Ministerio Fiscal en materia de discapacidad, al que, según ha dicho, “lo sentimos como un aliado firme de los derechos de las personas con discapacidad”, razón por la que, según ha recordado, la Fiscalía General del Estado ha sido galardonada con el Premio ‘cermi.es’ 2012, en su categoría institucional, por su atribución constitucional de promover la acción de la Justicia en beneficio de los derechos de las personas discapacidad, que sufren situaciones acusadas de discriminación y exclusión por su diversidad humana.

Además, ha querido denunciar las vulneraciones que se cometen con los derechos de las niñas y niños con discapacidad por parte de los medios de comunicación, sobre todo, por las televisiones, desde una actitud paternalista, siendo violados sus derechos. Por ello, ha apuntado que la colaboración que hoy se suscribe entre la Fiscalía y el CERMI es “interesante” para ayudarse mutuamente para comprobar si el acercamiento de los medios de comunicación con respecto a los menores con discapacidad es “el adecuado”, o si sus derechos quedan protegidos.

Para el presidente del CERMI, este convenio es una “innovación jurídica interesante” entre la sociedad civil y la Fiscalía para la protección de la vulnerabilidad de las niñas y niños con discapacidad.

Por ello, ante los casos crecientes de mal uso de la imagen pública de niñas y niños con discapacidad en emisiones televisivas, denunciados en los últimos meses, el Ministerio Fiscal y el CERMI establecerán mecanismos de intercambio de información y de consultas permanentes para evitar la reiteración de estas conductas, que lesionan derechos protegidos internacionalmente, tanto por la Convención de los Derechos del Niño como por la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, ratificadas ambas por España.

En el marco de esta relación, la Comisión de Imagen Social de la Discapacidad y Medios de Comunicación del CERMI podrá ser requerida por el Ministerio Fiscal para colaborar en el estudio de casos complejos en los que pueda verse afectada la imagen social de los niños y niñas con discapacidad por la actuación de los medios de comunicación, requiriéndose la mediación y asesoramiento a las personas afectadas y, en su caso, la intervención en los procesos correspondientes al amparo de la legitimación que otorga el artículo 19 de la LIONDAU.

El CERMI es la plataforma unitaria estatal de representación de las personas con discapacidad que en la sociedad civil engloba a más de 7.000 asociaciones y entidades, que trabaja para lograr una inclusión plena de una realidad presente en el 10% de la población, los más de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Nuestro objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía y la igualdad de oportunidades de este grupo social.

Fuente: CERMI

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Con motivo de la próxima encuesta monográfica sobre la percepción social de la violencia de género que va a elaborar el CIS, atendiendo al mandato del Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad, el Cermi se ha dirigido a la Delegada del Gobierno sobre Violencia, Blanca Hernández, para pedirle que la citada encuesta incluya indicadores sobre discapacidad.

Para el Cermi es esencial incluir la discapacidad de forma efectiva como indicador en todos los informes oficiales, estudios e investigaciones que se realicen, a fin de visibilizar la violencia ejercida contra las mujeres con discapacidad. Se trata de una demanda sostenida del sector, en aras a una mayor eficacia de cualesquiera medidas que se apliquen para prevenir y reparar la violencia contra la mujer.

El Cermi confía en que esta petición pueda ser apoyada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, en el marco de una colaboración permanente con la Delegación del Gobierno, en la defensa de los derechos e intereses de las mujeres y niñas contra la Violencia de Género, así como la incorporación de indicadores relativos a la discapacidad en todos los estudios e investigaciones promovidos para que puedan ser utilizados en los trabajos del Observatorio Estatal de Violencia sobre la Mujer.

Fuente: Solidaridad Digital

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El presidente del CERMI Estatal, Luis Cayo Pérez Bueno, ha apostado por la convergencia entre las entidades del sector de la discapacidad para hacer frente a la situación de crisis actual y sus efectos en las organizaciones y por la sostenibilidad de los modelos que desarrollan, “que agudiza mucho más la necesidad de una convergencia en la prestación de servicios”.

Así lo ha manifestado durante el acto de apertura de la Jornada, organizada por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), ‘Repasando los modelos de atención a la discapacidad: de la unilateralidad a la convergencia asociativa’.

Para él, las entidades de la discapacidad se enfrentan actualmente al desafío de la reinvención del movimiento asociativo. “Debemos aspirar a ser mejores y, en ese horizonte, está la convergencia entre las propias entidades y dar este paso desde la unilateralidad que siempre las ha caracterizado”, ha añadido.

En este sentido, ha apuntado a la necesidad de la innovación social, a la creatividad y a la imaginación como “la capacidad para sobrevivir y de plantear alternativas para aquello que afecta a las personas con discapacidad y sus familias”. Para ello, hay que actuar desde la pro-actividad y no desde una actitud reactiva, ha señalado.

Por su parte, el secretario general del CERMI Estatal, Alberto Durán, ha apoyado la intervención del presidente del CERMI y ha coincidido con él, añadiendo que la reflexión sobre la convergencia entre las entidades de la discapacidad “debe hacerse teniendo en cuenta al usuario final”. “Debe ser una reflexión con generosidad, atendiendo todas las singularidades y compatible con una coordinación entre todos para ser un sector más eficiente”, ha indicado.

Asimismo, ha animado  al movimiento asociativo de la discapacidad a colaborar en la puesta en marcha de las estrategias, “al calor de esa convergencia colaborativa”.

Los modelos de desarrollo a la atención a la discapacidad en el mundo asociativo

Vicente Marbán Gallego, profesor de la Universidad de Alcalá y miembro del grupo de Investigación de Política Social Joaquín Costa-UAH, que dirige el profesor Rodríguez Cabrero, ha presentado un trabajo de investigación sobre las necesidades y los retos de futuro en materia de discapacidad, que nace con el objetivo de analizar los problemas del sector y plantear propuestas para minimizar el impacto en las organizaciones, y que está basado en la realización de 29 entrevistas a directivos de organizaciones, expertos e investigadores parlamentarios y gestores de las administraciones públicas, que han destacado los factores de cambio en la nueva estrategia del desarrollo de las organizaciones de la discapacidad.

Entre estos cambios se encuentra una mayor exigencia de especialización a las entidades; un incipiente desplazamiento de las discapacidades clásicas por otras que son sobrevenidas (por enfermedades crónicas u otras discapacidades emergentes, como las enfermedades raras), por lo que, ante esta nueva cartografía de la discapacidad, aparecen nuevas organizaciones que se segregan de las matrices ante la inespecificidad de estas nuevas discapacidades, y, por último, estaría la territorialización de las organizaciones.

Entre los factores de estos cambios que se extraen a partir de estas entrevistas, destacan el cambio social de la base del movimiento de la discapacidad, ya que surgen nuevas discapacidades, por lo que esta diversidad hace que se corra el riesgo de que determinadas discapacidades queden infra-representadas; el déficit en la articulación interna y externa, ya que existe una ralentización en la rotación de los líderes de las organizaciones, y esto dificulta la perspectiva global de la discapacidad en todos los territorios, así como los límites en la financiación, que genera incertidumbre e inestabilidad en las organizaciones, así como una excesiva dependencia de las subvenciones.

Asimismo, otros factores serían la reorientación a un modelo mixto de bienestar social, ya que hay una mayor participación del sector mercantil en la prestación de servicios, cuyo foco de acción, además, se encuentra en el sector residencial; o el cuestionamiento del sector, ya que existe una “empresarialización” de las entidades, donde el actual modelo de gestión se toma como un fin en sí mismo, y no como un medio, pero que, al mismo tiempo es “necesario e irrenunciable”.

Además, también resalta como factor la crisis económica y financiera, que genera una nueva estructuración de las organizaciones, ya que ésta aumenta la demanda social y las entidades se ven sobrepasadas por esas demandas, sobre todo, por una disminución de los recursos públicos para atenderlas, y, por ello, se acelera ese modelo de reivindicación de las organizaciones y se genera una gran tensión.

Según se extrae del estudio, todos estos factores suponen para el sector un doble esfuerzo reivindicativo institucional, muchos ajustes internos y una mayor articulación del sector, como es el caso de la constitución de la Plataforma del Tercer Sector, así como que supone también una mayor movilización y una mayor coordinación con el sector público.

Así, el profesor Vicente Marbán plantea distintas estrategias de cambio para el desarrollo de las entidades de la discapacidad, como la necesidad del cumplimiento efectivo de los avances legislativos para garantizar la igualdad de derechos; la apertura por parte de las entidades a la diversidad emergente de la discapacidad, estableciendo nuevas formas de cohesión; reforzar la capacidad de negociación y reivindicación hacia las Administraciones Públicas; facilitar la transición generacional de los líderes; una mayor diversificación en las fuentes de financiación, incluidos los propios usuarios; la conciliación del crecimiento con el desarrollo de las organizaciones y mejorar la formación y mayor transparencia en las entidades, y potenciar la articulación del sector, que se agudiza con la crisis, con el objetivo de defender los derechos de las personas con discapacidad.

Fuente: Discapnet

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Un amplio número de profesionales han participado en esta publicación del CERMI “2003-2012: 10 AÑOS DE LEGISLACIÓN SOBRE NO DISCRIMINACIÓN DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD EN ESPAÑA”, Estudios en homenaje a Miguel Ángel Cabra de Luna.

Entre los numerosos capítulos encontramos el primero de ellos que trata sobre “La discriminación percibida por las personas con discapacidad. Análisis de situación a partir de la EDAD 2008.”, elaborado por Agustín Huete García.

A continuación se puede descargar la publicación.

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El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), a través de su delegada para los Derechos Humanos, Ana Sastre, participa en la V Conferencia de Estados Parte de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que se celebra estos días en la sede de Naciones Unidas en Nueva York.

El CERMI está presente, un año más, en calidad de observador en las sesiones de trabajo de la Conferencia, dedicada en esta edición a examinar la accesibilidad a las nuevas tecnologías y a la calidad de los derechos de las mujeres y de los niños y niñas con discapacidad.

La cita de Nueva York reúne a todos los países, entre ellos España, que han suscrito el tratado internacional sobre los derechos humanos de las personas con discapacidad.

Además, en esta Conferencia se procederá a la renovación de la composición del Comité de Derechos de las Personas con Discapacidad, órgano de Naciones Unidas que vela por el cumplimiento de la Convención de la Discapacidad.

Más información en SERVIMEDIA

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El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha registrado sus quince años de historia como entidad representativa de la discapacidad en España por medio de una publicación en la que se repasa la trayectoria de esta plataforma social desde su creación formal en 1997.

Redactada por la periodista y escritora Esther Peñas bajo el título "Hoy empieza todo", esta aproximación retrospectiva a la vida institucional del CERMI pretende documentar la aportación de esta organización social a la articulación del movimiento social de la discapacidad en nuestro país, y al avance de las legislaciones y políticas públicas de discapacidad, tanto en el ámbito español como en el europeo y mundial.

Este primer relato histórico de la andadura del CERMI rastrea en estos quince años de existencia los esfuerzos de la sociedad civil articulada en torno a la discapacidad para dotarse de una plataforma representativa unitaria que aspira a incidir con éxito allí donde se toman las decisiones en los asuntos públicos para que la discapacidad esté presente con peso creciente en la agenda política global.

La elaboración y publicación de esta historia compendiada del CERMI se inscribe en las actividades programadas por la entidad para conmemorar su quince aniversario, que se celebra este año 2012. Además de esta evocación retrospectiva, el CERMI ha promovido otras dos publicaciones conmemorativas de este aniversario.

Por una parte, el libro "En opinión del CERMI", en el que se compilan los casi cien editoriales publicados en la revista corporativa "cermi.es" en el periodo 2002-2011. Y por otra, el libro "Activistas", de próxima aparición, en el que se recogen las historias de vida de quince activistas significados de la discapacidad en las últimas décadas en España.

Fuente: CERMI

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El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) organiza una Conferencia Internacional sobre los desafios del nuevo milenio para las mujeres con discapacidad.

La Conferencia tendrá lugar en Madrid, del 27 al 29 de junio de 2012 en el Auditorio del Centro Deportivo y Cultural de la ONCE, situado en el Paseo de la Habana, 208.

A continuación se puede descargar el Programa Preliminar de la Conferencia.

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Documento elaborado por InterSocial para el CERMI. Este documento pretende poner a disposición de las Administraciones Locales un modelo de Plan de Acción para la Inclusión de las Personas con Discapacidad que sirva de referente a los equipos de las corporaciones locales (Ayuntamientos y Diputaciones) con el fin de promover políticas públicas de discapacidad inclusivas en 2012-2015.

Un Plan de Acción pretende ser una herramienta global al servicio de cualquier persona, entidad, administración, etc., que preste o esté en disposición de prestar servicios a un grupo poblacional que presenta unas determinadas necesidades de atención y/o apoyo. El Plan de Acción presenta diferentes utilidades: proporciona datos sobre la realidad de las personas con discapacidad y sobre sus necesidades; orienta sobre los objetivos generales de actuación en el futuro inmediato, sobre las estrategias apropiadas y sobre las acciones que es necesario desarrollar para lograr esos objetivos.

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