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GRANADA, 5 y 6 de MARZO del 2015

El objetivo general del I Congreso Nacional sobre el Empleo de las Personas con Discapacidad es realizar una valoración crítica y exhaustiva de la situación de las personas con discapacidad en el ámbito laboral, tanto en empleo ordinario como en empleo protegido.

Objetivos específicos

  • Analizar y emitir propuestas sobre la actual la normativa que regula el empleo para personas con discapacidad.
  • Analizar en profundidad los datos de empleabilidad de la población con discapacidad, así como las políticas de empleo dirigidas a este colectivo.
  • Mostrar buenas prácticas de inclusión de personas con discapacidad, tanto en empleo ordinario como en empleo protegido.
  • Mostrar ayudas técnicas que favorezcan la inclusión de las personas con discapacidad en el ámbito laboral.
  • Conocer las diferentes investigaciones que se están realizando en este campo desde diferentes sectores: Universidad, entidades del tercer sector, sindicatos y Administraciones Públicas.
  • Visualizar la realidad actual y propuestas de mejora en este campo desde la óptica de los diferentes agentes implicados: Administraciones Públicas, empresas, sindicatos y entidades del tercer sector.

Destinatarios

Los destinatarios son diversos:

  • Cargos directivos, responsables y cuadros de la Administración Pública: Administración General del Estado, Comunidades Autónomas y Entes Locales.
  • Presidentes, Gerentes y Técnicos de las diferentes Confederaciones, Federaciones y Asociaciones del movimiento asociativo de la discapacidad.
  • Directivos y técnicos de recursos humanos de empresas.
  • Personal Docente e Investigador y estudiantes de las siguientes disciplinas: Derecho, Ciencias del Trabajo, Economía, Administración de Empresas, Ciencias Políticas, Sociología, Psicología y Trabajo Social.
  • Cualquier persona interesa en el tema.

Más información enhttp://www.congresoempleodiscap.es/

 

 

Domingo, 26 de Octubre de 2014 10:20

Una vida salvada merece ser vivida

Manifiesto del Día del Daño Cerebral. Una vida salvada merece ser vivida.

En el año 2006 FEDACE trasladó a la Administración la propuesta, surgida de su tercer congreso, de instaurar del Día del Daño Cerebral Adquirido para “…hacer partícipe a la sociedad de la situación en que vivimos las personas con daño cerebral y sus familias en España, para que se nos reconozca, se nos entienda, se nos valore adecuadamente y se nos atienda”

Al año siguiente el Consejo de Ministros del 24 de agosto de 2007, acordó declarar el 26 de octubre “Día Nacional del Daño Cerebral Adquirido”

Siete años después, las entidades que forman parte del movimiento asociativo DCA organizado en torno a FEDACE, aprovechamos nuevamente la oportunidad para mostrar la realidad del DCA y las aspiraciones de las más de 420.000 personas que viven con Daño Cerebral Adquirido en nuestro país.

La sociedad quizá esté más familiarizada con las causas que originan el daño que con las consecuencias del mismo. Los Ictus, los traumatismos craneoencefálicos, los tumores cerebrales, anoxia cerebral y algunas patologías infecciosas son Daño Cerebral Adquirido (DCA) en tanto que tienen como consecuencia común alteraciones de la consciencia, de la movilidad, de la comunicación, de la orientación, de la memoria, del comportamiento, de las emociones…etc.

Estas alteraciones, que muchas veces se presentan de manera conjunta, implican que el 68% de las personas con DCA presenta discapacidad en alguna actividad básica de la vida diaria y el 45% en grado severo o total

Vivir con DCA supone que cada persona de estas 420.000 y su familia, debe enfrentarse cada día a dificultades que merman las posibilidades de recuperación funcional y entorpecen su participación social, dificultando así el ejercicio de sus derechos.

Desde el movimiento asociativo DCA, reclamamos el derecho a una vida digna para las personas con daño cerebral y sus familias y entendemos que esto hoy pasa por:

·         El desarrollo de la prestación sociosanitaria que garantice la continuidad asistencial, la adecuada recuperación funcional y la participación social de las personas con DCA. Para ello reclamamos respuestas coordinadas desde la Administración Central, las Autonómicas y las Locales, que impliquen al Sistema Nacional de Salud y al Sistema para la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia

·         La conformación regulada de la red de recursos, programas y servicios homologados para atender las necesidades específicas de las personas con DCA, garantizando el acceso universal independientemente del poder adquisitivo o del territorio en que vivan. Es importante que la administración asuma la responsabilidad de regulación y supervisión a la hora de homologar y establecer protocolos de validación y derivación a estos recursos y servicios.

·         El impulso a la investigación en técnicas rehabilitadoras y productos de apoyo para la autonomía de las personas con DCA. No solo debe facilitarse el acceso a las nuevas tecnologías, también es importante el desarrollo, a partir de estas, de productos y servicios facilitadores de la accesibilidad cognitiva

·         El establecimiento de programas de apoyo a las familias. El episodio de de daño cerebral tiene un impacto brutal sobre la familia por lo que también deben ser atendidas en tres aspectos fundamentales: información, entrenamiento para afrontar la nueva situación y apoyo psicológico.

·         El reconocimiento y apoyo a la sostenibilidad del asociacionismo DCA. Hoy nadie pone en duda el valor social del asociacionismo, su representatividad y su papel en la defensa de los derechos de las personas con DCA. Entendemos que este reconocimiento debe plasmarse en el desarrollo de un marco normativo que garantice la sostenibilidad económica de las asociaciones, y tenga en cuenta la experiencia y el carácter social agregado en la prestación de los servicios y recursos que gestionan.

Reiteramos nuestra voluntad de colaboración con la Administración y con todas las personas y entidades implicadas en la atención al DCA, agradecemos su apoyo e invitamos a que nuestro lema “UNA VIDA SALVADA MERECE SER VIVIDA” sea hoy el lema de todos y reafirme el compromiso con la defensa de los derechos de las personas con DCA.

26 de octubre de 2014

FEDACE. FEDERACION ESPAÑOLA DE DAÑO CEREBRAL

La Escuela de Bienestar para familias de personas con discapacidad intelectual de FUNDACIÓN MAPFRE ha celebrado el pasado sábado 18 de octubre su primera Jornada presencial. El evento, que ha tenido lugar en el Hotel Meliá Zaragoza, ha contado con la presencia del director de la Acción Social de FUNDACIÓN MAPFRE, Fernando Garrido, y del director del proyecto, Gonzalo Berzosa. En su presentación, ambos han resaltado el esfuerzo realizado para desarrollar un aula virtual que de respuesta a las dudas, interrogantes y expectativas de las familias, ante los cambios que están viviendo sus hijos e hijas, porque la discapacidad intelectual ya no es una minoría de edad permanente; ahora llegan a la vejez con más recursos personales y demandando autonomía y una vida independiente.

La conquista de una vida más larga implica una serie de cambios que Gonzalo Berzosa ha desarrollado en su intervención: la educación permanente y el empleo se erigen como pilares fundamentales de la formación de su identidad, de su capacidad de pensamiento propio. Las familias buscan desempeñar un nuevo rol para adaptarse a una serie de cambios dejando atrás las etiquetas tradicionales, los estereotipos y los miedos acerca de la discapacidad. Todo se orienta, en última instancia, a que las familias apoyen y faciliten los deseos de vida independiente de las personas con discapacidad.

La Jornada de Escuela de Bienestar FUNDACIÓN MAPFRE también ha dado cabida a cinco grupos de trabajo para reflexionar sobre aspectos tan significativos como el desarrollo de hábitos saludables en la adolescencia y juventud, la convivencia familiar en la edad adulta, el aprendizaje permanente, la inclusión en el empleo y las situaciones de abuso sobre personas con discapacidad intelectual. Los grupos han sido moderados por profesionales reconocidos del sector: Elías Vived (Down Huesca), José Manuel Rodríguez (Fundación Personas), Cristina Luna (Fundación Talita Barcelona), Óscar Egea (Aportia Aragón) y Jorge López (Programa No Más Abuso).

Como colofón a una jornada que ha atraído a decenas de familiares de distintos lugares del país, se ha ofrecido un espectáculo de magia - “un regalo” a los asistentes –  que ha servido para cerrar y recordar el lema de la jornada: Comparte tu ilusión, saldrás ganando.

Fuentes: Escuela de Bienestar FUNDACIÓN MAPFRE

Martes, 21 de Octubre de 2014 18:23

Día Internacional de la Piel de Mariposa

El 25 de Octubre es el "Día Internacional de la Piel de Mariposa". Por este motivo la Asociación DEBRA ha preparado una campaña que tiene como objetivo lograr que muchas más personas conozcan esta enfermedad.

El sábado 25 lanzarán la campaña “Hoy llevo alas por la Piel de Mariposa” Formaran una mariposa humana gigante en la Puerta del Sol en Madrid a las 13.30 horas.

Más de 250 personas entre familiares y amigos de toda España estarán ahí. DEBRA invita a más gente a unirse a este evento. Sólo es necesario llevar una prenda de color azul.

Para más información viste la página de DEBRA España: http://www.pieldemariposa.es 

Manifiesto del Día Mundial de la Parálisis Cerebral

Nosotros, las personas con parálisis cerebral, tenemos como ciudadanos un único objetivo, a saber: desarrollarnos plenamente como personas. Y cada uno de nosotros entiende y materializa este desarrollo de forma muy distinta, en función de sus intereses y anhelos. Lo importante de todo esto consiste en poder elegir, en tener la posibilidad de decidir nuestro destino. Por eso, hoy, Día Mundial de la Parálisis Cerebral, reclamamos una condición indispensable para potenciar nuestra capacidad de decisión y de desarrollo pleno: una educación inclusiva efectiva, real y accesible en función de las capacidades de cada uno.

Las administraciones públicas están obligadas a proporcionar un sistema de educación inclusivo a todos los niveles. Esto no lo decimos nosotros, lo dice la Convención Internacional de las Personas con Discapacidad, que el Estado firmó y ratificó en 2008. Es decir, que las personas con discapacidad no reclamamos nada que el propio Estado no se haya autoimpuesto, sabedor de que es la mejor vía de una sociedad justa.

Sin embargo, la Ley Orgánica de Mejora de la Calidad Educativa que acaba de entrar en vigor en el presente curso ni siquiera menciona a los Centros de Educación Especial, a los que no tienen en cuenta como soporte en la educación del colectivo, volviendo así a concepciones educativa arcaicas aparentemente ya superadas.

En oposición a este desamparo legal, el movimiento de la parálisis cerebral cuenta con 42 Centros Educativos ASPACE, que son, más que un lugar, un recurso. Constituyen verdaderos centros especializados en el desarrollo íntegro de las capacidades de la persona. Una formación especializada impartida por especialistas en Centros Especializados, cuya separación físicamente de colegios e institutos no deja de ser una mera anécdota. Porque lo verdaderamente importante de estos Centros Educativos ASPACE es que su formación la imparten especialistas, en entornos adaptados, con los procedimientos y los materiales adecuados, que garantizan un óptimo rendimiento educativo en las personas con discapacidad en general, y de las personas con parálisis cerebral en particular.

Por este motivo, las personas con parálisis cerebral solicitamos que la educación reglada inclusiva:

  1. Cuente con los Centros Educativos ASPACE como recurso para la educación de personas con discapacidad, y al servicio de los docentes de cualquier institución o administración;
  2. Abra los Centros Educativos ASPACE a la realización de acciones inclusivas en centros ordinarios;
  3. Considere a los Centros Educativos ASPACE como agentes de formación y difusión de conocimiento, así como de prestación de apoyos al alumnado con discapacidad en entornos inclusivos; y
  4. Fomente y visibilice, de forma real y activa, el deporte de las personas con discapacidad, como medio de lograr un desarrollo personal pleno.

En definitiva, solicitamos reformar el sistema educativo de tal manera que se reconozca el derecho de los niños y niñas con discapacidad a una educación de calidad que se adapte a sus necesidades, haciendo que los Centros Educativos ASPACE pasen a ser el núcleo abierto, de referencia y de conocimiento, en la adaptación de la enseñanza a las personas con discapacidad.

Fuente: Confederación ASPACE

 

La Escuela de Bienestar para familias con personas con discapacidad de FUNDACIÓN MAPFRE organiza el próximo 18 de octubre una Jornada presencial en la ciudad de Zaragoza. Con el lema "Comparte tu ilusión, saldrás ganando". La Jornada está dirigida a las familias y tiene como objetivo informar e intercambiar experiencia sobre los cambios en la trayectoria vital de las personas con discapacidad y el papel de las familias en este proceso de cambios.

La Jornada, que se llevará a cabo en el Hotel Meliá Zaragoza, Av. César Augusto 13  a partir de las 9:30 horas. Las personas que quieran asistir podrán inscribirse de manera gratuita a través del siguiente enlace:

Inscripciones a la Jornada

PROGRAMA

Gonzalo Berzosa, Director de la Escuela de Bienestar, impartirá la charla: “¿La familia protagonista o espectadora de los cambios en las personas con discapacidad?” Junto con la charla habrá cinco grupos de trabajo donde las familias encontrarán información y podrán intercambiar experiencias sobre distintas cuestiones entorno al objetivo de la jornada:

1.       Desarrollo de hábitos de vida saludable en la adolescencia y juventud.

2.       Convivencia familiar en la edad adulta.

3.       Aprender a lo largo de toda la vida.

4.       Experiencias de inclusión activa.

5.       Prevención del abuso a personas con discapacidad intelectual.

Puede consultar el Programa de la Jornada en el siguiente enlace: 

http://discapacidad.fundacionmapfre.org/escuelabienestar/es/saber-mas/jornadapresencialescuela.jsp

 

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