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El INE publica los últimos datos de la encuesta "El Empleo de las Personas con Discapacidad". Explotación de la Encuesta de Población Activa y de la Base Estatal de Personas con Discapacidad. Años 2010 y 2009.

Un total de 1.171.900 personas de edades comprendidas entre los 16 y los 64 años y residentes en hogares tenía certificado de discapacidad en 2010, con un incremento del 8,3% respecto al año 2009.

  • Más de un millón de personas de edades comprendidas entre los 16 y los 64 años y residentes en hogares tenía certificado de discapacidad en 2010, lo que supone el 3,8% de la población en edad laboral.
  • El 36,2% de las personas con discapacidad legalmente reconocida eran activos en 2010. El porcentaje de activos para la población sin discapacidad era del 75,9%, 39,7 puntos porcentuales superior.
  • La tasa de paro para el colectivo de personas con discapacidad era del 23,3% en 2010, más de tres puntos superior a la de la población sin discapacidad.
  • El 27,7% de las personas con certificado de discapacidad en 2010 eran ocupados. De ellos, el 89,3% eran asalariados y el 78,9% tenían contrato indefinido.
  • Nueve de cada 10 personas con discapacidad en edad de trabajar que percibieron alguna pensión en 2010 eran inactivos.

Esta cifra representaba el 3,8% de la población total en edad laboral, frente al 3,5% del año anterior.

Más información en www.ine.es

El Museo de Historia Casa Lercaro de San Cristóbal de La Laguna acogió esta mañana las IX Jornadas “Mujer con discapacidad ante la crisis”, organizadas por la Coordinadora de Personas con Discapacidad Física de Canarias a través de la Comisión de la Mujer de la Federación COAMIFICOA (Asociaciones de Minusválidos Físicos de las Comunidades Autónomas de España).

Se trata de un encuentro que la Federación COAMIFICOA impulsa anualmente a lo largo de todo el territorio nacional y que en esta ocasión ha correspondido organizar a la Coordinadora de Personas con Discapacidad Física de Canarias como miembro de dicha federación.

Los asistentes tuvieron la oportunidad de analizar la realidad de las mujeres con discapacidad en estos momentos de precariedad a través de conferencias y debates abiertos en los que participaron todos los agentes que intervienen con este colectivo.

Durante las jornadas se llevaron a cabo diversas ponencias, como la pronunciada por Agustín Huete, profesor asociado de Sociología en la Universidad de Salamanca, que versó sobre la nueva visión de la discapacidad desde la perspectiva de derechos sociales. Huete destacó la importancia de las corrientes de defensa de la mujer con discapacidad como un nuevo movimiento social que impulsa un cambio lento pero imparable, y que tiene como característica principal que está protagonizado por las propias personas con discapacidad, al contrario de lo que venía ocurriendo hasta ahora.

Por su parte, la directora del Instituto Canario de Igualdad, Elena Máñez, presente en la inauguración, incidió en la doble discriminación que sufren las mujeres con discapacidad, y subrayó la importancia de aspectos como la educación, la cultura, el arte o la política para cambiar roles, y evitar prejuicios y estereotipos que repercutan negativamente en el papel de las mujeres en la sociedad.

En ese sentido, Mánez reiteró el compromiso del Gobierno de Canarias con el colectivo, que se traducirá de manera directa en el Plan Estratégico de Igualdad que el ejecutivo autonómico está elaborando y en el que las acciones encaminadas a la mujer con discapacidad contarán un anexo independiente.

Desde el ayuntamiento de La Laguna, la concejala de Bienestar Social, Blanca Pérez manifestó que los índices de pobreza que sufre el colectivo son superiores a la media, e insistió en la importancia de las políticas de discriminación positiva, de manera que desde las corporaciones locales se facilite el acceso a todos los recursos necesarios que impulsen la integración y la normalización de estas personas.

Para finalizar, la presidenta de la Federación Coamificoa, Pilar Ramiro agradeció a la Coordinadora de Personas con Discapacidad Física de Canarias su labor en cuanto a la organización de las jornadas, y manifestó la importancia de las mismas para debatir sobre la incidencia de la crisis en el colectivo, puesto que la escasez de datos en este sentido impide tener una visión general de este asunto.

Fuente: La Voz de Tenerife

Con motivo del Año SEPAR 2012 de las Enfermedades Respiratorias Minoritarias (ERM)

Pequeños Pulmones se presenta en el Auditorio Nacional de Música de Madrid

Este sábado 17 de Diciembre, la Fundación Pequeños Pulmones presentará el Concierto de Navidad con la obra “El Mesías” de G.F Händel junto al coro Trinity College of Music & orquesta Arcangelo, en el Auditorio Nacional de Música de Madrid (Sala de Cámara) a las 19:30h. Utilizando la música como instrumento pedagógico que enlaza con el órgano respiratorio, el concierto, dirigido por Jonathan Cohen, tiene por objetivo dar a conocer a la Fundación Pequeños Pulmones con ocasión del Año SEPAR 2012 de las Enfermedades Respiratorias Minoritarias.

El objetivo principal de Pequeños Pulmones con este concierto es concienciar a la población frente al enorme problema social, sanitario y laboral que suponen las enfermedades respiratorias pediátricas, con especial atención a las minoritarias.

Más información en http://www.pequenospulmones.org

Lunes, 12 de Diciembre de 2011 13:59

20 Aniversario de DOWN ESPAÑA

DOWN ESPAÑA celebra el miércoles 14 de diciembre su 20 aniversario con un acto conmemorativo al que asistirán numerosos representantes institucionales y del mundo de la acción social.

En el acto intervendrá el ex Presidente de la Asociación de Prensa de Madrid, Fernando González Urbaneja, que reflexionará sobre el cambio en visibilidad y presencia social en los medios de comunicación experimentado por las personas con síndrome de Down en las últimas dos décadas.

También participará en el acto el Director General de la Discapacidad del Gobierno de España, D. Jaime Alejandre, que tratará la importancia del trabajo de asociaciones como DOWN ESPAÑA que luchan por la inclusión de las personas con  discapacidad en la sociedad.

Mas información en DOWN ESPAÑA

Hacer voluntariado es querer cambiar el mundo, y hacerlo. Un mensaje de la Plataforma del Voluntariado de España.

Hacer voluntariado es querer cambiar el mundo y hacerlo. La persona que hace voluntariado es una persona sensibilizada por determinadas causas y necesidades sociales que decide de manera altruista y solidaria emplear parte de su tiempo en una acción, proyecto e iniciativa con el fin de cambiar esta realidad y contribuir a la construcción de una sociedad más justa e igualitaria.

Fuente: Plataforma del Voluntariado en España

Video Plataforma del Voluntariado en España

 

La Asociación Centro Down. CEDOWN, en colaboración con DOWN ESPAÑA y FUNDACIÓN MAPFRE, organiza hoy una sesión de formación que se centrará en la nueva concepción de la discapacidad, que incide sobre las potencialidades y capacidades de las personas con síndrome de Down, y que requiere de conocimientos específicos y de una adaptación por parte de las familias.

Escuela de Vida

Filosofía que propone y defiende una nueva mentalidad a la hora de desarrollar cualquier iniciativa –estimulación temprana, educación en sus distintos niveles, formación, empleo, ocio, etc.- dirigida a las personas con discapacidad intelectual, reconociendo a este colectivo con capacidad para poder tomar decisiones y llegar a controlar su propia vida hasta donde sea posible.

La Escuela de Vida, como término y conjunto de postulados a desarrollar, nos convoca, por tanto, a la progresiva implantación de un nuevo modelo de prestación de servicios capaz de abordar los procesos de enseñanza-aprendizaje de las personas con discapacidad intelectual, a lo largo de su vida y en todos los aspectos que la conforman.

 

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